La Food and Drug Administration (FDA), qui a fait son entrée sur la liste des médicaments dont l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), a annoncé le 16 novembre 2023 que la compagnie pharmaceutique américaine Sprout Pharmaceuticals, une société pharmaceutique d’endocrinologie, dénonce la pilule bleue sur ordonnance de l’autorisation de mise sur le marché de ses médicaments, et la commercialisation d’une version de la pilule bleue, l’un des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché a été annoncée. La FDA a autorisé Sprout Pharmaceuticals à vendre ce produit en France avec l’autorisation de mise sur le marché (AMM), et les ventes de ses médicaments sont en moyenne de 2,5 milliards de dollars (0,7 milliard de francs) en 2010, selon un rapport britannique. Les ventes de ses médicaments concernés par la commercialisation d’un autre médicament sont en moyenne de 9,8 milliards de dollars en 2010, selon un rapport britannique.
Sprout Pharmaceuticals, qui s’est développée dans le monde entier en 2003, a déjà été lancée en France, avec l’autorisation de mise sur le marché (AMM) du médicament Pfizer. Aussi, Sprout Pharmaceuticals est en train d’appeler aux autorités américaines de se procurer des ventes de ses médicaments sans ordonnance dans le monde. Cette décision a été avérée d’une part par les autorités de la Food and Drug Administration (FDA) qui a dénoncé la pilule bleue, l’un des médicaments contre l’impuissance des femmes enceintes, et d’autre part par l’Agence du médicament (ANSM).
Selon une étude de l’Agence européenne des médicaments (EMA), une centaine de femmes sous placebo auraient eu de nombreux moyens de réussir à avoir des érections plus fermes, plus spontanées et plus durables et de réussir à avoir des rapports sexuels plus satisfaisants. Environ 4.000 femmes d’ici 2030 avaient reçu l’autorisation de mise sur le marché de la pilule, et cette décision a été débutée par l’association Sprout. Cette étude, qui s’est révélée très importante dans les médias, a été publiée en 2017 par le Journal of Sexual Medicine.
En 2011, l’Agence française du médicament (FDA) a dénoncé l’autorisation de mise sur le marché des pilules bleues, l’une des molécules de la pilule rose et le plus connu sous le nom de médicaments de l’ordre masculin. Elle a fait l’objet de nombreuses campagnes, y compris des controverses sur les produits contenant des substances contenues dans des médicaments. L’ANSM a également demandé que ce médicament soit testé pour sa capacité à induire une érection, mais pas en prévention. Une décision avant la décision de l’ANSM, la FDA a émis l’autorisation de mise sur le marché de la médication rose qui fait état de la réussite dans un contexte de survenue des effets indésirables du Viagra, le Viagra pour les femmes.
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Les médicaments contenant du sildénafil peuvent provoquer des effets indésirables chez certaines personnes, tels que des étourdissements, des nausées, des maux de tête ou des troubles digestifs.
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Les effets secondaires courants du Viagra comprennent des maux de tête, des douleurs musculaires et des nausées.
Cet article date de plus de sept ans.
Les médicaments qui ont été prescrits par les pharmaciens en France, tels que le Viagra, le Levitra et le Cialis, sont susceptibles d’avoir des effets secondaires plus graves. Ces médicaments sont des inhibiteurs du Cialis, des antifongiques, des antidépresseurs, des antiparkinsoniens, des inhibiteurs de la PDE-5, des médicaments contre le cholestérol, du SIDA et du VIH.
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